保瑞藥業繼5月收購伊甸生醫竹北廠，今日宣布以台幣約60億元併購安成國際藥業，取得安成100%股權，展現成為全球重要CDMO的企圖心。保瑞表示，持續強化CDMO的水平整合，是長期M&A策略目標之一。
安成為台灣知名國際化藥業，具備高門檻藥品研發及製造技術，並成功商業化具高度市場利基的特殊學名藥及505B2新劑型藥。此次併購案不僅加乘雙邊既有優勢，迅速壯大旗下CDMO與經銷代理兩大營運事業，也將大幅助益產品發展、量產能力與國際客戶拓展，為集團挹注可觀營收與強大營運動能。
保瑞表示，全球CDMO市場仍有高度成長空間，當中小分子藥物就佔了91％市場，除同步發展大分子領域，水平整合拓展小分子量能亦是保瑞發展主力。安成為國際性的全方位學名藥廠，專注北美、台灣、歐洲、中國市場，熟悉美國市場的醫藥法規、市場競爭與技術分析，研發量能充沛，可強化保瑞的CDMO研發實力，安成也具備保瑞所缺乏的眼藥水CDMO、雷射穿孔的控釋劑型，可進一步完整既有的劑型生產線。
保瑞集團董事長盛保熙表示，安成為台灣最好的學名藥公司之一，有優秀研發及製造團隊，多元化產品為穩定的基礎，是極具價值的資產及非常有潛力的Pipeline，能夠從創辦人及董事長陳志明博士手中承接安成藥業，將大幅助益保瑞集團營運與CDMO業務。
安成聚焦開發的特殊學名藥產品，未來也成為保瑞聯邦發展成為全球化的藥品研發與銷售公司的動能。除了長期營運綜效，此次併購案保瑞取得安成的土地、廠房、藥證、通路、優秀團隊及營運資金。安成今年第1季營收高達22億。
保瑞表示，安成精於特殊學名藥的開發，熟悉藥品高階研發、專利分析、醫藥法規，擁有相當強的研發團隊，可強化保瑞既有CDMO研發量能。安成已將旗下景德眼藥水製造廠國際化，並已申請美國FDA查廠，預計Q4查廠通過後，也將成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠。此外，安成具備高困難學名藥技術的雷射穿孔控釋劑型，目前已有產品上市。
保瑞集團副總陳世民表示，安成有保瑞缺少的技術與劑型，尤其是毛利表現好的眼藥廠，保瑞則有安成缺少的量產能力與國際CDMO專業優勢，併購安成後，保瑞集團將進行策略性整合，安成既有生產廠可維持困難學名藥查廠登記所需高技術、較小批量試製批與量產的需求，旗下在美學名藥的後續量產規劃，可與保瑞既有CDMO量能整合，轉移至竹南廠繼續生產，提升成本及量產優勢、擴大市占以提高競爭力，安成新產品上市可望為保瑞CDMO營運帶來極大動能。
保瑞表示，目前安成旗下產品包括針對美國利基市場與高難度劑型產品，及即將授權中國的多個藥品品項，高技術門檻學名藥產品已有穩定獲利能力，再加上經驗豐富的北美業務團隊，未來也將是子公司保瑞聯邦邁向成為全球化藥品研發與銷售的重要助力。
安成為國際化的學名藥公司，下市前市值80億，併購後短期的產品收益可立即為保瑞帶來營收貢獻，中長期預期將可透過整合擴大集團CDMO的研發量能，助攻保瑞聯邦建立全球化銷售團隊，展現併購綜效。（林巧雁／台北報導）
