興櫃生技廠普瑞博以全球獨家專利「ZISC雙離子技術平台」發展各種醫療耗材與材料，開發出白血球減除過濾器、實驗室用微型過濾器、高分子抗沾黏材料3大類產品，並分別授權南亞、台塑公司製造技術，目前正擴建產能。
其中台塑支付的首筆授權金已於今年第1季入帳，預計南亞減白過濾血袋生產設備轉移的權利費用也將於第2季入帳，隨著產能開出，後續里程金及銷售權利金可期。普瑞博董事長陳彥文表示，公司將以輕資產模式經營，著重研發創新能量，持續強化核心競爭力及提升營運成長。
近年醫學研究發現，多數的輸血不良反應與輸入異體白血球有關，在醫療實務上，減除白血球血品已是國際趨勢。普瑞博首款醫療耗材產品「紅血球減白過濾器」，陸續取得美國FDA、台灣TFDA及歐盟CE上市許可，於去年取得台灣捐血中心的合格供應商資格；此外，亦積極申請東南亞、中東及南美洲等各國家上市許可證，拓展全球市場業務。
減白過濾器進入門檻高，主要由3大國際廠商分食全球每年超過8000萬套需求市場，普瑞博突破國際大廠過濾膜專利技術壁壘，成為全球第4家產品成功上市企業。然而國內並無在地的血袋產業鏈，普瑞博與南亞合作建置台灣首座血袋廠，由普瑞博授權南亞減白過濾器關鍵技術，南亞投資9.5億元擴建減白過濾血袋生產設備，雙方共同在市場銷售，預計最快明年底產品取證量產。
隨著生產設備轉移至完工量產，普瑞博將陸續有授權里程金入帳，首筆權利金預計於今年第2季入帳，此外，普瑞博目前已有產品於美國、東南亞、台灣等地區銷售，掌握銷售通路，未來減白過濾血袋上市之後，普瑞博可有銷售產品的營收、獲利入帳，並獲取產品銷售權利金的雙重貢獻。
此外，普瑞博表示，運用核心技術，提供突破性的細胞分離方式，僅需要針筒與過濾器即可簡單快速操作完畢，使傳統血液檢體處理時間從3小時大幅縮短至5分鐘，並可去除99％的人源干擾，後續搭配PCR、基因定序儀等分子診斷設備，可提升檢驗準確度，並大幅降低檢驗成本。首款「Devin血液微生物富集過濾器」應用在敗血症檢測實驗室解決方案，將與策略夥伴合作進軍全球規模270億元市場。
普瑞博持續開發新應用，目前正聯合美國、歐洲及中國客戶研究產科新應用非侵入性產前檢查（NIPT），由於婚齡趨晚、高齡產婦現象普遍，非侵入性產前檢查對於胎兒與孕婦健康狀態極為關鍵，而以普瑞博技術應用上，採取血液樣本後，可望篩除母體細胞後取得胎兒細胞進行篩檢，胎兒檢測週數並可從12周提前到6周，可以有效降低出生缺陷，董事長陳彥文表示：「等於在確認懷孕階段就可以進行篩檢，提前知道嬰孩狀況，決定是否介入醫療。」
普瑞博根據NIPT需求設計的專一性過濾膜技術的導入結合下游客戶的提取及分析方法，可將目前幾萬元的檢測費用降低1/5，僅需3000至5000元即可進行，由於價格的親民優勢，未來亦有望納入各國醫保。根據全球2021出生人口數計算，估計此項應用市場規模高達3,000億元。
普瑞博的專利技術吸引台塑公司注意，轉投資持有普瑞博9.14％股權。台塑仁武廠轉型設立「醫療材料生產中心」，以開發先進的醫療材料為主，更與普瑞博密切合作，取得普瑞博「P-Tex 雙離子型高分子 ZW-03 製造技術」授權，台塑將生產製造及銷售相關產品，預計年底完工普瑞博可依照合約收取權利金。包括授權里程金2000萬元及銷售權利金陳彥文表示會依營業額來計算。首筆權利金已於今年首季入帳，第2筆權利金預計將在第2季試產進度達標後入帳，年底完工投產之後，將有穩定的銷售權利金可期。
以「P-Tex 雙離子型高分子 ZW-03 製造技術」生產的P-Tex複合材料，具有抗蛋白質、抗病毒、抗凝血、抗組織粘黏、抗菌、抗生物聚集等特性，將P-Tex複合材料添加於聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯醋酸乙烯酯（EVA）、聚丙烯（PP）等塑膠原料，成為抗沾黏複合膠粒，使用抗沾黏複合膠粒射出成型的各種醫療或民生用品，均具備抗菌、抗沾黏的特性，是世界首創的突破性材料，市場潛力驚人。
目前數家下游廠商已完成開發抗沾黏餵食管、抗沾黏導尿管等醫療產品，以及抗病毒沾黏抗霧護目鏡、抗菌沾黏水管／軟管等民生用品，在台塑醫材中心完工之後即可量產上市。
隨著技術授權台塑、南亞的產品量產上市，普瑞博不僅有穩定的銷售權利金，更有足夠的產能因應減白過濾血袋需求。展望未來，普瑞博仍將著重研發創新能量，持續開發新產品並技轉授權量產，以輕資產模式經營，強化核心競爭力。
陳彥文表示，在國內普瑞博為獨家經銷，經南亞代工，海外部分，則是2家公司共有，普瑞博也正在規劃往上櫃目標前進。（黃意淳／台北報導）
