東洋自製罕病學名藥獲美國藥證。圖為台灣東洋中壢廠。業者提供
台灣東洋藥品今日宣布，旗下開發的「急性前骨髓細胞白血病」學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide，取得美國FDA藥證並核准上市，這也是台灣東洋首件獲美國藥證的自有開發藥品，不僅在研發、製造與企業使命上深具指標意義，也加速台灣東洋布局全球市場的腳步。
東洋2018年宣布與國際大廠合作開發學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide的歐美市場，由國際大廠負責海外市場的註冊與銷售，台灣東洋依藥品開發時程領取里程碑授權金，藥品上市後，另計供貨利潤。該學名藥獲得美國FDA正式核可並取得藥證，除證明台灣東洋藥品開發、製造品質能力外，品牌國際能見度也相應提升。
有別於歐美大廠致力常見癌別的藥品開發策略，東洋2000年成立「癌症科學發展事業群」時，更關注有醫療需求的罕病癌藥，除承擔藥廠的社會責任外，也走出自己邁向國際市場的發展策略。在國內眾多醫師建議與病友期待下，開發Arsenic Trioxide學名藥並成功於2002年獲食藥署許可領證，這也是國內適用「急性前骨髓細胞白血病」的首張藥證。
此自行開發藥品不僅嘉惠國內罕病患者，也提供越南、菲律賓、馬來西亞、泰國等東南亞國家醫師團隊的用藥選擇，期待未來在美國上市後，為更多罕病患者盡份心力。
Arsenic Trioxide的原料具高毒性，東洋在此次藥品開發過程中，擬定對環境更友善的製程方案，並與中央大學合作成功研發砷離子回收技術，並將相關技術導入生產過程，讓汙水處理達到可排放標準，期盼自行開發、製造的生技藥品能邁向國際，並對人類生命健康及環境帶來貢獻。（林巧雁／台北報導）
