國光生物科技（4142）今日宣布，國光新冠疫苗海外臨床試驗已獲印尼食品藥品監督管理局（BPOM）核准，將進行劑量探索二期臨床試驗。國光生發言人潘飛受訪表示，公司持續進行新冠疫苗研發、從來沒有中斷，「雖然不是最快，但希望可以做到保護力強、安全的疫苗，未來也不排除結合新冠疫苗結合流感疫苗，打一次就可以對新冠疫苗與流感疫苗都有保護，這是長期目標。」
潘飛表示，今年初的時候，公司就已經說過要到海外進行臨床試驗，現在已經正式獲得核准，地點選在印尼進行，大家都知道，目前印尼人口相當多，再加上目前有相當多的新冠肺炎案例持續增加，以目前當地確診人數已超過400萬，每天新增萬人以上，就接下來的臨床試驗，無論二期、或未來三期，都是相當適合的地點。
潘飛指出，公司拿到核准函就會開始實際收案，人數規劃約240人，若收案順利，這樣的臨床試驗大概要半年，未來如果進行三期臨床試驗，規模會更大，會採多國多中心的方式來處理，不只是印尼，還會在其他幾個國家進行三期臨床試驗，因此目前也已經開始與其他國家洽談。
潘飛指出，國光與印尼合作夥伴就臨床試驗討論已經有相當長的時間，年初確定疫苗還要進行劑量探索，並且認為未來長期來說，可能更需要次世代疫苗臨床的進行，因此當時就與印尼討論，要進行劑量探索以及三期臨床試驗。
潘飛表示，經過半年的時間，公司是在上周五得知說印尼主管機關已經核准，並於昨天發出重大訊息，「我們新冠疫苗研發持續在做，都沒有中斷。」
潘飛強調，國光生雖然不是最快，但希望可以真正做到保護力強、安全的疫苗，可以長期在國內使用，「未來也不排除結合新冠疫苗結合流感疫苗，打一次就可以對新冠疫苗與流感疫苗都有保護，這是長期目標。」
潘飛指出，目前國際間有很多的疫苗，大家都在看，什麼時候要打第三劑？需不需要追加？能不能混打？目前確實大家都認為，追加是會有更強的保護力與效果，因此這也是我們的機會。（陳慜蔚／台北報導）
