台灣東洋表示，目前全球進入臨床三期試驗的疫苗不多，其中進度最快、最有機會通過審核的就是德國BNT研製的疫苗，而台灣東洋今天取得在台代理授權。
BNT授權台灣東洋藥品最多3000萬劑新冠疫苗以與台灣主管機關協商，下午記者會將說明BNT疫苗研製進展，冷鏈、倉儲等因應配套作為。
目前全球進行3期臨床的新冠疫苗共有Moderna、AZ、J&J與BNT4個疫苗，東洋今天宣布代理德國BNT疫苗，東洋總經理施俊良說，BNT可能成為全球第一個上市的疫苗。東洋爭取到訂購最多3000萬劑疫苗，可供1500萬人施打。明年第1季1000萬劑可望到貨。
此疫苗需要冷鏈低溫物流運送，儲存與運送須保持在-70~80度C。施俊良表示，關於儲存的技術，已找到合作廠商合作運送。
東洋指出，外界原本較擔心BNT疫苗冷鏈運送的限制，BNT現在已發展至室內解凍半小時後，疫苗在25度C可維持兩小時，解凍後可放2~8度C冰箱保存5天。以注射用水稀釋疫苗須在6小時內使用完畢(儲存溫定2~30度C)。
關於美國價格已揭露的是1億劑為1億5000萬美元，其他國家因商業機密尚未揭露。不過東洋私下透露，美國的價格是預購價，在BNT研發初期時就下單，現在價格恐怕更高，以Moderna為例，目前1劑為30美元。
BNT疫苗試驗條件2劑(相隔21天)，施打為(含)16歲以上的健康受試者，預計收案4萬3998人，試驗地點包含阿根廷、巴西、南非、土耳其、美國，亞洲人種佔4%。10月已收案約3萬6576人，佔83%，其中2萬8146人(63%)已完成兩劑施打。
東洋重症醫療事業群副總區至園說，目前尚未談到價格，必須等政府先確定訂購量，也會爭取開放自費。當初有幾家疫苗廠來接觸，最後選擇BNT因為考量BNT全球收案速度最快，歐盟與加拿大都已送件滾動審查，美國原本10月22日也要緊急授權通過。
目前BNT簽署的商業合約包含英國3000萬劑、美國1億劑(可增加5億劑)、日本1.2億劑、歐盟2億劑(可能再增加1億劑)，加拿大未揭露。
台灣東洋藥品表示，德國BioNTech(BNT)與美國輝瑞(Pfizer)合作的新冠疫苗，目前正進行「歐盟藥物管理局」以及加拿大的滾動式審查，可望在年底通過並成為全球第一個上市的新冠疫苗。
台灣東洋董事長林全表示，今早取得BNT疫苗在台灣的代理權，疫苗的訂價會貼近國際行情與市場需求，強調會以公衛防疫考量出發。
COVID-19新冠肺炎疫情全球肆虐，截至目前為止，全球確診人數已經超過3700多萬人，死亡病例數也突破百萬人口大關。為了遏阻疫情，西方國家投入重金、傾研發之力，投入新冠疫苗研製工作，國際間也成立COVAX平台，希望加速疫苗研發與生產。
林全進一步表示，從今年底到明年初，新冠疫苗的問世儼然會是國際議題，目前有幾家研發廠商表現不錯，因此，是否要透過疫苗再一次「超前部署」，相信會是政府與國人高度關心的問題，台灣東洋秉持企業社會責任以及公共衛生防疫立場，願意配合政府政策、共同參與相關部署與防疫工作。
林全指出，由於台灣東洋在各領域發展健全，也有引進疫苗的經驗，與BNT有了洽談基礎，除了希望爭取足量的公費疫苗外，也希望與政府討論是否可以滿足商務白領人士的自費市場需求。
施俊良也說，雖然BNT疫苗有「零下70度」的冷鏈、倉儲需求，台灣東洋已經找到合作廠商可以解決問題，不過，也持開放態度持續與政府溝通，希望能與相關產業一起合力克服挑戰；林全則指出，台灣東洋有信心可以處理，但如果政府願意開放業界競爭或政府自建，也樂觀其成，技術不是問題。
台灣東洋表示，願意擔任BNT與衛福部之間的橋樑，針對採購數量、時程等規劃，繼續與政府持續溝通，期盼在明年初與各先進國家即時獲得最安全、有效的疫苗。（林巧雁／台北報導）
發稿:13:51
更新:19:40
