宣捷製藥董事長宣昶有。 宣捷提供
隨著全球新型冠狀病毒肺炎（新冠肺炎）疫情持續擴大，宣捷細胞生物製藥由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，用於治療急性呼吸窘迫症候群，已通過衛福部及美國食品藥物管理局核准進行臨床1期試驗，為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床1期試驗的細胞新藥公司，為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望，也替台灣抗疫增添一道防線。
宣捷製藥董事長宣昶有表示，研發團隊將全力配合政府阻止疫情加重，
宣捷目前與雙和醫院合作，尚未展開收案。根據動物實驗，UMC119-06具有治療急慢性肺病的潛力，可替目前新型冠狀病毒肺炎患者帶來治療新希望。
根據中國2月11日統計，新冠肺炎確診病例高達4萬2708例，死亡病例1017例，重症病例（7333例）患者的病程會因免疫系統受到病毒感染傷害，淋巴細胞減少，免疫力失調、抵抗力下降而引發肺炎，是新冠肺炎造成患者死亡的主要原因之一。
宣捷製藥於動物功效性試驗發現，UMC119-06注射至慢性發炎小鼠，結果證實能改善肺臟發炎，降低全身性發炎因子，組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫之功效。另外，注射至急性肺損傷小鼠，不僅能改善小鼠肺臟的過度炎症，對於受損的肺泡組織及肺水腫也具有顯著的修復作用。（林巧雁／台北報導）
一指在APP內訂閱《蘋果新聞網》按此了解更多
最熱獨家、最強內幕、最爆八卦
訂閱《蘋果》4大新聞信 完全免費
訂閱《蘋果》4大新聞信 完全免費
