聯生藥（6471）宣布，其治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規劃在台灣、中國與泰國三個地區執行之多國多中心三期臨床試驗，目前除已獲台灣衛福部核准，並已完成中國與泰國地區之申請。
聯生藥表示，UB-421為作用於 T 細胞表面分子 CD4 受體「區段一」的單株抗體，來阻斷愛滋病毒HIV進入宿主細胞 (CD4 T 細胞)，進而提升愛滋病患免疫力。
全球目前有近3700萬人的HIV感染患者，約有1950萬人正在使用HAART療法，其中穩定接受HAART療法之病患為UB-421本次三期臨床試驗的目標族群。
聯生藥規劃，本次三期臨床試驗為開放式的隨機分配試驗，受試者為穩定接受雞尾酒療法之愛滋病患，改以UB-421單一藥物取代原本抗愛滋病毒療法，療程設計為兩週施打一次UB-421，為期26週，劑量為25mg/Kg，分為兩組，一組持續使用HAART，一組施打UB-421單一藥物。施打26週後，持續追蹤22週。（江俞庭/台北報導）
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