中裕執行長張念原。資料照片。
中裕（4147）宣佈，愛滋病新藥TMB-607開始正式進行臨床一期試驗，預計2017年完成一期臨床試驗。
中裕宣佈，與美國費城天普大學(Temple University)的J. Jacobson醫師合作，經美國FDA核准之皮下/肌肉注射臨床一期試驗。由於各審核及執行機關等行政程序上之作業造成開始時程遲延，但現已全部解決。
中裕已收到美國費城天普大學通知，已經於12月13日開始收治第一位受試者，正式展開人體臨床第一期試驗，待臨床試驗結束後再決定未來開發方向，例如劑量、劑型以及目標市場等。
中裕表示，TMB-607屬於愛滋病蛋白酶抑制劑(Protease inhibitors，PI)，為治療愛滋病毒感染5大主類藥物之一，現階段類似藥物為Prezista (Tibotec)，Reyataz (BMS)及Kaletra(AbbVie)等。但TMB-607是第一個蛋白酶抑制劑奈米長效針劑劑型，其餘均為每日使用1或2次之口服劑型。
據中裕與加拿大商Ambrilia Biopharma授權契約，加拿大商於開始臨床一期試驗時需給付10萬美金。（江俞庭/台北報導）
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