中裕董事長陳志全。資料照片
中裕（4147）今宣布，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗之主要療效指標，具有顯著差異，且符合公司預期，規劃將試驗結果於10月在美國主要醫學會議上發表。
中裕愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗(study 301)共有40人參與臨床試驗，其主要評估指標為，相對於第一周(0到7天，基準期)，在第二周(7到14天)病毒量下降至少0.5 log10的病患人數比例（註：等同病毒量下降70%以上)。
據中裕初步資料顯示，共有82.5%的受試病患(33/40)達標，在第14天病毒量下降至少0.5 log10，與基準期 (0-7天)相較，用藥一周後(第7天至第14天)病毒量的改變達到統計上的顯著差異 (p < 0.0001)。
中裕說，本次TMB-301試驗之主要評估指標數據完全符合公司原先之預期，詳細試驗結果將規劃於10月份在美國主要醫學會議時發表。(江俞庭／台北報導)
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