國產疫苗有二家進入2期臨床試驗，有無其他方式能夠加快流程？有無預採購的辦法？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，12月時有思考招募受試者需要很長時間，因此有成立受試者平台，目前也根據此平台，展開二期臨床。目前高端的受試者已有200多人，聯亞也剛起步，食藥署也有人員駐廠，協助業者加速。
他說，病毒不斷變異，國產自給自足的能力很重要，對於預採購的辦法，會採鼓勵獎勵等措施，因為國內對疫苗的需求還是很重要。
國產疫苗是否第二期臨床試驗結果出爐後就評估緊急使用授權，但國外有的是等到第三期臨床試驗結果出爐才評估緊急使用授權，兩種做法的風險性是否有落差？陳時中回應，對於國內兩家進入第二期臨床試驗的疫苗研發廠商，我們抱以很高期待，上周有找他們來開會，詢問有哪些地方需要政府協助，以便加速研發速度，主要是盡量減少行政程序時間。
不過，他強調專家對疫苗安全性和有效性的要求絕對不打折扣，未來病毒不斷變化，國內產能和研究能力非常重要，所以會大力扶持國產疫苗。
被媒體追問疫苗施打是否會身先士卒，陳時中說，疫苗施打還是看到貨時程和量，給予社會有需要者先打。
Novavax新冠疫苗在英國進行的臨床試驗涵蓋15,000名18歲至84歲的參與者，最終結果顯示疫苗具有89.3%的有效性，在南非試驗4400人中發現，疫苗對南非變種病毒的保護力僅剩49.4%。對此指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，初步看來，疫苗還是有蠻好的效果，在南非的臨床試驗中，4000多受試者有3分之一為之前感染，感染的非南非株，而是較原始的病毒株，其餘則為感染南非病毒株。但該篇報導，需要釐清更多的受試者情況的敘述，以及需要看更多科學報告來佐證研究的推論。
張上淳說，有許多疫苗在臨床試驗，也擔心可能對這些變種病毒不夠防護力，但目前看到的是，這些疫苗對於變異病毒株的中和抗體產生力會有些下降，但不至於沒有保護能力。
●今明兩天分批驗1759人的抗體 張上淳：考量檢驗數量大、分批驗較安全
針對昨日桃園醫院有一名醫護人員血清抗體有微弱訊號的個案，專家諮詢小組召集人張上淳表示，這名醫護不只做一種廠牌的試劑，也測試N蛋白與S蛋白，有些試劑的檢驗結果為陰性，但有些試劑則為弱陽性，但單一次的血清試劑結果，還不能確認是否為弱陽性，或是否為其他病毒或細菌導致的交叉反應，近期會再做一次血清蛋白檢測。另他表示，針對此名醫護人員曾進行PCR檢測，2次檢測均為陰性，不帶有相關病毒，接觸者也有做採檢，也都是陰性，因此沒有他傳給別人或別人傳給他的狀況。
桃園醫院清零計劃第一階段，針對706位在高風險樓層的人加驗血清抗體，今明兩天進行第二階段血清抗體採檢，預計1759人需抽血驗抗體，這些人為何不直接在第一階段就一起驗抗體？
張上淳解釋，一開始最重要的是PCR核酸檢測，急需知道桃醫同仁身上是否還帶有病毒；同時我們也想知道風險區是否有人曾經被感染過，但無法經由PCR檢測出來，所以需要透過血清抗體檢測去了解。
2000多人進行血清抗體檢驗，張上淳說，這個檢驗數量很大，又擔心一次聚集太多人會拉長等待採檢時間，為了實務作業順利，先前就規劃把血清抗體採檢分成兩階段，第一階段針對風險區的人，第二階段針對非風險區的人。原本擔心血清抗體檢驗作業會花很多時間，沒想到執行相當順利，所以第二批血清採檢就提早在過年前完成。
(林芳如、黃仲丘/台北報導)
