癌症免疫療法更加精準。中研院今(11/16) 召開破解關鍵機制首創新抗體助免疫治療的記者會，中研院細胞與個體生物研究所特聘研究員兼任生醫轉譯研究中心主任吳漢忠的研究團隊在記者會中公布了一項最新的抑制腫瘤抗體EpAb2-6，透過動物實驗發現，能夠抑制腫瘤生長、轉移，讓T細胞回復殺癌能力，未來可開發出治療肺癌、大腸癌、口腔癌的全新藥物。
中研院細胞與個體生物研究所博士梁剛豪表示，在癌症研究中，上皮細胞黏附分子EpCAM被廣泛認為是辨認癌細胞的重要標的，是一種在細胞膜上的蛋白質，常見於上皮組織和大量表達於惡性腫瘤中、與細胞黏附、遷移、增殖、分化及腫瘤發生、進展有關。
梁剛豪表示，過去研究發現，EGFR分子會影響PD-L1，PD-L1是一種使腫瘤細胞得以逃脫身體免疫系統監控、導致癌症惡化的蛋白質，另也有研究指出，EpCAM也會影響EGFR分子，因此中研院生醫轉譯研究中心的研究團隊也於3~4年前假設EpCAM分子也會影響PD-L1的活性，最後透過細胞與動物實驗，證實EpCAM分子確實有穩定PD-L1蛋白的作用，導致癌症的轉移。
梁剛豪表示，研究團隊在這樣的發現下，進一步研發了一種能抑制EpCAM的中和性單株抗體EpAb2-6，研究發現，EpAb2-6可以藉由抑制EpCAM的訊息傳遞功能、降低癌細胞中PD-L1蛋白的表現，一旦造成腫瘤轉移惡化的PD-L1蛋白表現被抑制，體內的殺手細胞又能夠再度活化，進而達到治療癌症腫瘤的效果。
梁剛豪表示，透過小鼠實驗，研究團隊發現EpAb2-6抗體，能有效改善小鼠的腫瘤增生及轉移，大幅提升小鼠的存活率；若EpAb2-6抗體搭配PD-L1抗體Atezolizumab的「聯合療法」，能更有效抑制腫瘤的生長。
梁剛豪表示，目前已知實體癌中有EpCAM分子有明顯表現的癌症，如肺癌、口腔癌、大腸癌等癌症，研究團隊也在了解是否有其它癌症也能找到高度表現的EpCAM分子，若有發現也能適用這項新療法。
團隊研發的新抗體EpAb2-6對癌症的診斷、標靶治療及造影都深具發展潛力，近期已刊登在國際期刊《癌症研究》（Cancer Research）。梁剛豪說，相關研究也已取得專利，團隊也將成立新創公司進駐國家生技園區，預計最快2年內能進行動物臨床試驗。(黃仲丘／台北報導)
