台北榮總兒童醫學部與科技部生科司共同發表聽力篩檢成果。科技部提供
科技部配合「5+2產業創新方案」推動精準醫療專案計畫，今（8/13）邀請醫界公布研究成果，台北榮總團隊利用血液、唾液進行基因檢測，優化現行聽力檢測模式，只取寶寶1滴血，7日內即可完成初步診斷。
據統計，每1000個新生兒中有3至5人罹患先天性聽損，但以往父母發現時，往往已影響兒童語言發展和理解能力，更錯失醫療黃金期。為避免遺憾，北榮醫師牛道明與科技部、國衛院合作，利用血液基因檢測方式，優化先天性聽損快篩模式，並可於7日內完成初步診斷、適時治療。
牛道明表示，兒童語言發展黃金期於3歲前，若聽力出現損害，不只影響語言發展，也會影響孩童學習能力和社會化發展，對身心、靈面造成的影響不可忽視。
此外，牛道明說，新生兒多在出生24小時候進行聽力檢測，但現行聽力檢測缺乏臨床輔助，導致初篩不精準比率偏高，若聽力有缺損，恐延誤治療黃金期。北榮團隊經科技部支持，配合國建署新生兒聽力篩檢計畫，優化新生兒聽力篩檢診斷及確診流程，針對聽力篩檢未通過的新生兒、早產兒、急重症新生兒，利用「唾液病毒核苷酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」，進行先天性聽損高風險因子「先天性感染」與「聽損基因變異」的快速篩檢。
牛道明也說，該快篩技術平均可於出生後7日內初步確認孩童是否罹患先天性聽損，超前國健署「3個月內確診，6個月治療」的建議期程，可及早針對聽損原因提供治療，或依據聽損基因突變位點特徵，加快評估是否佩戴助聽器，以把握黃金治療期，該項技術甚至已超越全球多數一流醫學中心。
目前北榮團隊也和陽明大學腦科所、台大醫學院、美國哈佛大學醫學院展開跨領域合作，針對台灣好發的聽損基因變異點進行幹細胞基因治療研究，期望不久後可正式運用於臨床。（許維寧／台北報導）
北榮兒童醫學部主任牛道明（左）優化現行的聽力檢測，7日內即可找出兒童聽損原因。科技部提供
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