過動症孩童為避免上課注意力不集中，常須一早起床服藥。衛福部健保署今（7/8）公布一款國產治療過動症的新藥納健保給付，新藥於服藥2小時後，藥效即開始發揮，可增加病童服藥順從性，預計1年有2200名患者受惠；健保署另也通過B型血友病預防性治療藥物，以及治療小兒非感染性葡萄膜炎的生物製劑給付，最快8月1日上路。
健保署6月18日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」（簡稱藥物共擬會議），在醫藥界、付費者代表以及病友團體同意下，通過3項新藥納健保給付案和給付規定擴增案，包括B型血友病的預防性治療新藥納入給付、生物製劑藥品擴增給付用於小兒非感染性葡萄膜炎，以及治療過動症的新劑型新藥納入健保給付。
健保署醫審及藥材組科長連恆榮表示，新納入給付治療過動症孩童的新藥，為國產「思有得」持續性藥效膠囊，成分為methylphenidate，此藥為速效及長效合併新劑型，台灣是此藥在國際間首個上市的國家，患者一天服藥1顆，服藥2小時後，藥效開始發揮，滿足臨床需求及提升病患遵醫囑性，納入給付後，1年約有2200名患者受惠，約增加1200萬元健保支出。
此外，連恆榮說，此次藥物共擬會議也針對B型血友病患者，通過將含 eftrenonacog alfa成分的「艾波利凍晶注射劑」，以及含albutrepenonacog alfa成分的「愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑」納健保給付，相較於原有的預防性治療的基因重組第九凝血因子，每周需注射1至2次，而兩款新藥的半衰期更長，每周僅須注射1次，大幅減少靜脈注射的頻率及病患的藥品療程費用，同時減少出血頻率。
連恆榮指出，預期此兩項藥品納入給付後5年內，將約有57至148名病患受惠，且因施打次數減少，健保財務約可節省約500萬元到1650萬元。
健保署也擴增含adalimumab成分的「復邁針筒型注射劑」，除原先給付於乾癬、類風濕性關節炎患者，現可給付於小兒非感染性葡萄膜炎，因小兒非感染性葡萄膜炎為自體免疫性疾病，嚴重時會導致視力喪失或全盲，影響病患日常生活、求學和社交活動。
連恆榮表示，小兒非感染性葡萄膜炎目前標準治療用藥為第一線給予眼用類固醇，視病情需要可短期給予口服類固醇，若治療效果不佳則再加上免疫調節劑methotrexate（MTX）。對於使用二線用藥MTX效果不彰的患者，含adalimumab成分藥品則是目前國內唯一被核准使用的生物製劑，擴增給付後可望降低此類病患失明風險，預計約有130名病患受惠。
連恆榮強調，健保署近年致力於合理分配有限的醫療資源，將健保資源給付用於最有效益的治療上，讓每個藥品的給付均能達到最佳效益。
（沈能元╱台北報導）
