中山醫學大學附設醫院內分泌科主任楊宜瑱說明肢端肥大症候群的患者會有外觀改變等症狀。曾雪蒨攝
台中一名60歲退休男子,原本因為高血壓、心律不整接受心臟科醫師治療3年,病況穩定,但去年起卻發現自己的雙腳好像開始長大,鞋子越穿越緊,越買越大雙,醫師發現他外觀上的改變,即時轉介到內分泌科門診檢查,果然發現腦下垂體長了顆2.8公分腫瘤,生長激素也分泌過高,確診為罕見地「肢端肥大症。」雖經手術切除腫瘤,生長激素依然無法恢復正常,後來接受健保專案給付每月一劑的抑制生長激素分泌藥物,病情終於獲得控制,因該病併發的高血壓也因此減藥一半,病情持續穩定控制中。
中山醫學大學附設醫院內分泌科主任楊宜瑱指出,肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病,發生率為百萬分之3-4,台灣每年平均新增約60個新病例,全國目前累積約1千400個患者,平均發病年齡為40~60歲左右,但因為病程發展緩慢,從發病到真正確診,平均需要耗時5~7年。
楊宜瑱說,肢端肥大症通常會跟其他疾病一起發生,如高血壓、糖尿病、關節退化、甲狀腺腫大等疾病,主要的症狀為手部、足部、臉部五官逐漸變大,以及腦部腦下垂體發現腫瘤等,但因其疾病進程緩慢與民眾對疾病不認識,常被誤認是身體的老化現象而忽略。
為了讓民眾更認識肢端肥大症後群,早日發現早期治療,台灣腦下垂體學會特別跟中山附醫、台大醫院、林口長庚、奇美醫院等4家醫院合作,今起在中山附醫汝川大樓一樓舉行「大手牽小手擁抱陽光向前走」認識肢端肥大症後群展出活動,其中並放映由藝人阿喜主持的衛教影片,藉由電腦科技將其臉部五官變大的改變方式說明患者發病後的外觀改變,以及展出國內知名攝影師林炳拍攝公益病友照,提醒民眾平時對自己外觀多一分留心,即早揪出肢端肥大症接受治療!(曾雪蒨/台中報導)
中山醫學大學附設醫院內分泌科主任楊宜瑱說明肢端肥大症會伴隨其他如高血壓等疾病出現。曾雪蒨攝
中山醫學大學附設醫院內分泌科主任楊宜瑱呼籲大家到中山附醫看展了解肢端肥大症後群。曾雪蒨攝
藝人阿喜藉由電腦科技使臉部與鼻子變大後判若兩人。曾雪蒨攝
手指變粗變大也是肢端肥大患者的症狀之一。曾雪蒨攝
主辦單位藉由電腦科技將藝人阿喜臉部五官變大, 凸顯肢端肥大患者外觀改變。曾雪蒨攝
一指在APP內訂閱《蘋果新聞網》按此了解更多
最熱獨家、最強內幕、最爆八卦
訂閱《蘋果》4大新聞信 完全免費
訂閱《蘋果》4大新聞信 完全免費