台大新竹分院送約旦小男童（右）一套具有復健、認知及遊戲功效的感統玩具「捏捏樂」，陪伴他探索及成長，場面溫馨動人。翻攝畫面
一名2歲約旦籍巴勒斯坦裔男童Eyas Yousef Awwad Daraghmi，出生時罹患了亞伯氏症候群（Apert Syndrome），導致他顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2至5指併指，經過台大醫院新竹分院整形外科的治療下，成功地為他將雙手5指分離，院方今天替男童準備蛋糕慶祝他喜獲重生，還送他一套具有復健、認知及遊戲功效的感統玩具「捏捏樂」，陪伴他探索及成長，場面溫馨動人。
台大新竹分院整形外科主任黃柏誠表示，小男童是出生時被診斷患有亞伯氏症候群，這是一種罕見的先天性疾病，為染色體顯性遺傳，大多是突變造成，此病為顱骨縫過早閉合，導致扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等症狀，其他內臟器官功能及結構也可能有病變，智力的發展可能也會受影響，目前疾病無法治癒，但外觀可以接受手術矯正。
黃柏誠表示，亞伯氏症候群，1歲前可以施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術，並陸續於3歲前完成手指併指分離手術，7歲前接受中臉部移前手術，直到成長後進行牙齒矯正與正顎手術，此外，還需復健科、精神科、物理治療等團隊的配合及協助。
院長洪冠予指出，併指分離手術最困難的地方在於血管神經分布預測與指間蹼狀結構皮瓣的設計，此外，術前影像學的判讀與術後傷口的照顧，預防感染與復健都是治療的重點，小男童經過二次手術後，雙手2、3、4指順利分離完成，術後在小兒科加護病房醫師傅俊閔及劉欣明悉心照顧下，已順利轉至普通病房，目前傷口癒合穩定、順利出院，後續再由門診治療追蹤。（突發中心黃羿馨／新竹報導）
台大醫院新竹分院整形外科的治療下，成功地為他將雙手五指分離，院方今天替男童準備蛋糕慶祝他喜獲重生。翻攝畫面
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