成大醫院病理部主治醫師廖以莊講述多發性內分泌腫瘤症候群成因。辛啟松攝
台南市一名年輕女子出現反覆性心碎症候群，出現高血壓、狂流汗、手顫抖等病症，卻找不到病因，成大醫院以超音波及電腦斷層掃描，發現女子兩側腎上腺都有腫瘤，會診確定是「嗜鉻細胞瘤」，是多發性內分泌腫瘤症候群的一型，屬於基因型疾病，切除後治癒，醫師也請女子親屬接受檢查，防患未然。
成大醫院病理部主治醫師廖以莊說，嗜鉻細胞瘤非常難診斷，這個病有「偉大的模仿者」封號，往往會騙過醫師，直到併發許多症狀，導致病況難以挽回才被診斷出來。女子起初莫名出現高血壓，體重下降，且個性變得急躁，還出現手抖等現象，這類病患被診斷為多發性內分泌腫瘤症候群。
廖以莊說，多發性內分泌腫瘤症候群病患可能有家族史，因此病患家人都要接受抽血檢查，成大醫院多年來已經發現兩個家族。這名女病患經過內分泌外科醫師治療，切除兩側腎上腺、甲狀腺及副甲狀腺的腫瘤，目前已痊癒，但仍必須定期篩檢，追蹤病情是否復發。（辛啟松／台南報導）
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