雲南小妹妹楊雲盈(左)，來台經歷多次手術，將顏面神經纖維瘤切除，右為楊的媽媽蔣李梅。張博亭攝
【張博亭／台北報導】來自雲南的11歲女童楊雲盈，先天患有「顏面神經纖維瘤」，致右臉嚴重浮腫變形、右眼失明，遭同輩霸凌，2年前轉介到長庚顱顏中心治療，經多次手術後，楊雲盈的頭已不再因過重的腫瘤而嚴重偏斜，走路也不會不穩，講話也變得比較清楚。
台東東和診所院長、同時也是阿尼色弗兒童之家董事長的顏國順，平時定期會到中國雲南山區義診，2011年顏在昆明的地方晚報上看到楊雲盈的報導，遂將個案轉介給羅慧夫基金會，在基金會與長庚醫院顱顏中心主任陳國鼎醫師討論後，決定邀請楊雲盈到長庚顱顏中心進行手術。楊雲盈前年3月來台，接受手術治療，陳國鼎表示，檢查發現楊雲盈血液循環與一般人不同，常人的大腦血管血液是從頸動脈上去的，但楊雲盈的頸動脈阻塞，所以大腦血液是由臉部血管供應，這些血管剛好長在她臉部的腫瘤中，是罕見的毛毛樣腦血管病。
歷經第一次約13小時的腫瘤手術切除與隔天做皮瓣修補手術後，因楊小妹右臉部分組織壞死，多次手術修補壞死皮膚，前後共歷經了4次手術、住了1個月的加護病房及2週的普通病房，在醫療團隊照顧下5月順利出院。楊雲盈在去年10月20日再來台執行第二階段的手術計畫，經門診評估，楊雲盈於10月28日進行手術，手術目標為眼眶骨重建、義眼置放、修整皮瓣。並於12月25日進行第二次手術，打開眼皮、植眉毛、切除嘴巴部分腫瘤。兩次來台出院後之休養期間，均住宿在麥當勞叔叔之家，共達85天。
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