嚴重特殊傳染性肺炎（新型冠狀病毒肺炎、COVID-19）疫情自2019年底爆發至今，接種疫苗成為各國抗疫的重點，《蘋果新聞網》彙整周五（16日）新聞中有關疫苗的相關報導，集結於此：
♦美國16日宣布將提供2500萬劑疫苗給非洲國家，首批收到捐贈的將是布吉納法索、吉布地與衣索匹亞，共有49個非洲國家將獲贈美國疫苗，未來數周會陸續運出，疫苗包括嬌生、莫德納及輝瑞等品牌。
♦匈牙利總理歐爾班宣布將跟進法國，強制所有醫護人員接種疫苗，匈牙利算是歐盟最早推動接種疫苗的成員國，他們採用中國科興疫苗與俄國衛星五號疫苗。從六月起接種疫苗速度放緩，歐爾班表示將派員上門尋訪還沒打針的老人，另一方面，已經完成接種兩劑疫苗的民眾，期滿4個月之後可再接種第三劑疫苗。
♦根據媒體報導，美國食品藥物管理局（FDA）可能最早在冬季初期至中期通過緊急授權，批准12歲以下兒童接種新冠疫苗。美國莫德納藥廠和德國BioNTech藥廠3月展開針對12歲以下兒童的新冠疫苗試驗，預料秋季會公布結果，屆時監管機構會審視藥廠方面的申請。FDA會要求藥廠提供測試兒童的4至6個月後續數據，時間比成年人的2個月長。
♦彭博社周四（7/15）報導，儘管高度傳染性的病毒變異株增加和病毒的持續傳播，大多數已接種疫苗的美國民眾不太可能需要在幾個月甚至幾年內施打加強劑。美國科羅拉多州大學而科傳染病專家歐里瑞（Sean O’Leary）說，「目前似乎沒有理由需要加強劑。對於輝瑞藥廠聲明的動機存有合理擔憂，因為推廣此概念符合他們的經濟利益。這並不代表說他們錯了，但我們必須遵循科學。」
♦新加坡當局認為中國科興疫苗的研究數據太少，質疑成效，政府推動國民施打的免費疫苗是輝瑞/BNT和莫德納生產的mRNA疫苗，但仍有少數新加坡民眾對科興疫苗情有獨鍾，有數千人寧願自費25美元（約700元台幣）接種，不過新加坡官方並未把中國科興疫苗接種者列入疫苗覆蓋率的統計。
♦中國科興製藥公司開發的新冠肺炎疫苗目前正在智利進行第三期人體試驗。試驗負責人周四（7/15）表示，針對受試者的研究發現其體內的保護性抗體水準在6個月後降低，因此建議施打第3劑。試驗負責人指出，一項確認疫苗針對傳染力更強的Delta變異株的有效性體外試驗表明，其中和作用降低4倍。
美國輝瑞藥廠一直宣傳計劃於今夏申請加強劑mRNA疫苗的緊急使用授權，但美國及歐洲的疫苗專家和衛生官員指出，雖然最終可能需要加強劑，但現有的疫苗在預防重症方面仍然非常有效，包括針對所有已知變異株。
♦美國白宮周四（7/15）表示，提供菲律賓320萬劑嬌生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗，並已展開運送程序。路透統計，截至目前，菲律賓至少已施打逾1344萬劑疫苗，若以每人需接種2劑計算，僅夠其6.2%人口使用。
♦根據美國疾病防治中心（CDC）周四（7/15）數據，全美已分發超過3億8873萬劑新冠肺炎疫苗，其中逾3億3605萬劑已施打。總人口中，55.8%已接種至少1劑，48.3%已完整接種2劑；成年人口中，67.9%已接種至少1劑，59.2%已完整接種2劑。
♦根據英國政府周四（7/15）數據，4610萬人已接種第1劑疫苗，3530萬人已完整接種2劑。
（國際中心／綜合外電報導）
初稿：07:23
新增：美國擬緊急授權12歲以下孩童施打疫苗
