嚴重特殊傳染性肺炎（新型冠狀病毒肺炎、COVID-19）疫情自2019年底爆發至今，接種疫苗成為各國抗疫的重點，《蘋果新聞網》彙整周六（10日）新聞中有關疫苗的相關報導，集結於此：
♦歐盟執委會主席范德萊恩（Ursula von der Leyen）10日表示，明天可望達成配送5億疫苗給成員國，在7月底之前達成歐盟至少70%成人充分接種的目標。
范德賴恩敦促歐盟成員國提高疫苗接種率，並表示明天將配送約5億劑疫苗給歐盟各國。范德賴恩5月9日曾推文表示，歐盟將在夏季結束前達成為70%成人接種疫苗的目標。
♦美國捐贈給巴拉圭的100萬劑輝瑞疫苗，9日運抵巴拉圭機場，這是目前巴拉圭所收到最大一批疫苗貨源。巴拉圭亟需疫苗紓解疫情，上個月有消息指出，與台灣聯亞生技合作研發疫苗的美國公司Vaxxinity宣布，巴拉圭政府將向該公司採購100萬劑疫苗UB-612。
♦巴西聖保羅州衛生廳旗下布坦坦研究所（Instituto Butantan）研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗ButanVac，周五（7/9）展開第一階段人體臨床試驗。
ButanVac將是巴西生產的第一種無需依賴印度和中國進口原料的COVID-19疫苗，基本生產原物料是雞蛋、小瓶和包裝，與製造流感疫苗所需相同。據估計，每個雞蛋可生產2劑疫苗。
♦歐盟藥品管理局（EMA）和英國藥物與保健產品管理局（MHRA）周五（7/9）表示，輝瑞、莫德納這兩款信使核糖核酸（mRNA）疫苗與心肌炎「可能有關」，列為極罕見副作用。兩者皆強調接種益處仍超越風險。
EMA數據指，輝瑞1.77億施打劑數中出現145例心肌炎、138例心包膜炎，莫德納2000萬劑中出現心肌炎和心包膜炎各19例，其中5人死亡，但本身都有其他疾病；「在男性身上更常發生，多在接種第二劑後不久」。EMA強調這些狀況極為罕見，且通常很輕微，經標準治療程序和修養後短時間內就能恢復。
此外，EMA還建議有微血管滲漏症候群的民眾避免接種嬌生（J&J）疫苗。
♦輝瑞向美國、歐洲提出接種第2劑半年後再接種第3劑的計劃，目前尚未被監管單位接受。世衛組織（WHO）周五（7/9）也持保留態度，稱不確定是否需要加強劑。英國、法國、瑞士尚未決定是否追加第3劑，但已開始計劃加購疫苗、安排物流後勤等作準備。
接種中、俄疫苗的國家，更傾向考慮加打第3劑。印尼、泰國接種中國科興疫苗、俄羅斯接種國產史普尼克-V疫苗，都表示考慮追加第3劑；其中俄羅斯莫斯科本月已開始向半年前施打第2劑的民眾提供第3劑，是全球最早開始加打疫苗的國家。印尼則表示將收到400萬劑美援莫德納疫苗，若施打第3劑將會提供莫德納。
♦古巴周五（7/9）批准國產的阿卜杜拉（Abdala）新冠疫苗緊急使用授權，是中南美洲首支自行研發的疫苗。阿卜杜拉製造商BioCubaFarma上月底表示，施打3劑後效力達92.28%。在美國制裁下，古巴自1980年代起已習慣自製疫苗，當地近8成疫苗是自產。
♦古巴另一支國產疫苗「索博蘭納2號」（Soberana 2）研發者芬利疫苗研究所（Finlay Institute of Vaccines）周四（7/8）表示，施打3劑後效力超過91%。古巴共研發5款新冠肺炎疫苗，阿卜杜拉和索博蘭納2號皆已在5月對民眾施打，儘管當時還在實驗階段。
♦美國疾病防治中心（CDC）周五（7/9）表示，已接種疫苗的老師和學生在學校裡可免戴口罩。不過，CDC不建議學校要求師生接種疫苗，教師也無從辨識哪些學生已打疫苗，反之亦然。
♦歐洲避稅天堂馬爾他已有79%民眾完全接種疫苗，馬爾他周五（7/9）表示，將成為首個拒絕未接種疫苗者入境的歐洲國家。自本月14日起，只有持有英國或歐洲認可的疫苗接種證明者才可入境；代表施打中國、俄國、古巴等國產疫苗旅客將被拒於門外。
♦奧地利政府周五（7/9）呼籲民眾全面接種，強調國內疫苗相當充足。根據歐洲疾病防治中心數據，奧地利接種率略高於歐盟平均，45.7%成年人已完全接種，過去一周每 10 萬人僅8.4人確診，本月放寬限制後隨著Delta變種侵襲，確診數上升。民調顯示66% 受訪者已接種或肯定會接種、15%表示絕不。奧地利最近開放路過就打的免預約服務，期望提高接種率。
♦拉脫維亞最高將軍周五（7/9）下令，所有國軍必須在8月1日前接種疫苗，否則強制退伍。據法新社，拉脫維亞6500名職業軍人有95%已接種一劑、87%已接種兩劑。該國國會正在爭論雇主能否解雇拒打疫苗的員工。
♦負責俄國史普尼克-V疫苗供應的俄羅斯直接投資基金（RDIF）周五（7/9）表示，兩劑史普尼克-V之間可以相隔180天，仍然有效；哈薩克回報，間隔期間越長，免疫反應越強。RDIF建議有使用史普尼克-V的國家可將間隔期由21天延長為90天；菲律賓表示將會延為42天。（國際中心／綜合外電、中央社報導）
