印度巴拉特生技公司研發的科瓦克辛（COVAXIN）疫苗。歐新-埃菲社
印度巴拉特生物技術公司（Bharat Biotech）周六（3日）表示，自製的科瓦克辛（COVAXIN）疫苗第3期試驗結果顯示，對抗新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）重症有93.4%效力。此外，對於最早在印度出現的Delta變種病毒，保護力也有65.2%。
路透報導，巴拉特生技公司宣布，其新冠肺炎疫苗COVAXIN第三期實驗展現積極結果，臨床數據顯示對各程度症狀的保護力達77.8%，對重症預防效力高達93.4%。
此外，COVAXIN疫苗對於最早在印度發現的Delta變種病毒具有65.2%防護力。Delta變異株導致確診病例於4月、5月激增，也屢屢造成全世界單日病故人數最多的紀錄。
路透指，此一結果可望提升民眾對這款疫苗的接受度。巴拉特估計，每月可生產2300萬劑疫苗。
上月，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）也引述研究結果表示，其疫苗對抗Delta和Kappa變異株有保護力。
該疫苗第三期實驗在印度進行，共2萬5798名受試者，年齡介於18歲至98歲，約12.4%受試者施打後出現一般常見副作用，不到0.5%發生嚴重不良反應。
COVAXIN是一款滅活病毒疫苗，須施打兩劑，間隔4周；疫苗可在攝氏2度至8度的環境下儲存。COVAXIN已獲得全球16個國家地區的緊急使用授權，並向60個國家地區申請緊急使用授權。
與巴拉特合作研發此疫苗的美國生技公司Ocugen表示，正準備在美國申請完整的使用許可。（國際中心／綜合外電、中央社報導）
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