德專家稱破解疫苗引血栓 禍首是「浮動變種蛋白」

出版時間 2021/05/27
路透
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德國專家聲稱破解阿斯特捷利康(Astrazeneca)、嬌生(Johnson & Johnson)等腺病毒載體疫苗(Adenovirus vector vaccines)導致血栓的原因。

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英國《金融時報》周三報導,德國法蘭克福大學科學家馬沙勒克(Rolf Marschalek)領導的團隊,發現問題出在腺病毒載體。

腺病毒載體疫苗,以自我複製能力預先消除的腺病毒作載體,腺病毒基因序列中並加入RNA或DNA,進入人體細胞後產生「無害版」的COVID-19病毒棘突蛋白,棘突蛋白展現在細胞表面後,免疫系統會產生抗體,並啟動其他免疫細胞「抗疫」,一旦身體之後中了真COVID-19病毒,就有抗體對抗。

不過,馬沙勒克指出,腺病毒載體疫苗所引起的血栓副作用,是「浮動變種蛋白」(floating mutant proteins)所致。

馬沙勒克及其他科學家發現,腺病毒載體會將棘突蛋白送到細胞核而不是細胞質基質(cytosol fluid)。當棘突蛋白進入細胞核,部份會分離再產生變種,這些變種不能與細胞膜結合,故細胞會將這些「浮動變種蛋白」分泌到身體,導致約10萬人中有1人血栓。

馬沙勒克說,總之當病毒基因進入細胞核,就會產生問題,而輝瑞、Moderna之類的mRNA疫苗將棘突蛋白的基因物質送到細胞液,沒有送入細胞核。

馬沙勒克說,只要疫苗研發機構修改棘突蛋白的序列,防止其分離,就可以解決問題。

腺病毒載體疫苗因血栓副作用一度引發危機,打亂全球疫苗接種進度。美國當局上月建議暫停注射嬌生疫苗,以查明疫苗與血栓事故的關係。丹麥上月則宣佈全面放棄接種阿斯特捷利康,成歐洲首國。

英國3,300萬人接種阿斯特捷利康疫苗,309人接種後出現血栓,56人死亡。在歐洲,1,600萬人打阿斯特捷利康,至少142人出現血栓。

歐洲藥物管理局(EMA)之後將血栓列作阿斯特捷利康和嬌生疫苗的「非常罕有」副作用,同時強調兩疫苗的好處仍大於風險。(國際中心/綜合外電報導)


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