嬌生武漢肺炎疫苗。路透
美國嬌生（Johnson & Johnson）單劑式武漢肺炎疫苗傳出6起血栓病例後，美國《紐約時報》13日披露，美國食品藥物管理局（FDA）和疾病防治中心（CDC）呼籲立即暫停施打這款疫苗。
《紐約時報》報導，FDA於美國時間早上7時在推特發布文章，寫道「FDA和CDD今天發布針對嬌生武漢肺炎疫苗聲明，建議暫停使用這款疫苗，以防萬一」。
美聯社報導，CDC的疫苗接種諮詢委員會將在周三開會，討論相關病例，而FDA也將就這些案例展開調查。CDC首席副主任舒查特（Anne Schuchat）以及FDA生物製劑評估研究中心主任馬克斯（Peter Marks）在共同聲明寫道：「直到相關程序完成之前，我們建議暫停使用這款疫苗。」
報導指出，美國近日陸續通報6名女性在接種嬌生疫苗兩星期之後，出現罕見有關血栓的不良反應。這6人年齡介於18歲至48歲，其中1名女性死亡，1名女性情況嚴重住院。
根據美聯社，美國包括大眾接種疫苗地點的聯邦分派渠道，都將暫停使用嬌生疫苗，預料州立和其他設施也將跟進停用。
美國迄今已有將近700萬人接種嬌生疫苗。而嬌生也已交運約900萬劑到海外。
有別於其他藥廠的兩劑疫苗，嬌生疫苗僅需施打一劑，且可在普通冰箱存放，更易運送及使用。
除了嬌生，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）與牛津大學合作研發的疫苗，先前也傳出民眾在接種後出現血栓等不良反應。歐盟藥品管理局（EMA）表示，應將血栓列為AZ疫苗的「極罕見」副作用，但強調施打益處仍大過風險。（張翠蘭／綜合外電報導）
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