武漢肺炎自2019年12月由中國蔓延至全球後，截至今天（30日）早上近7時，已造成超過1億217萬人染疫，其中逾220.9萬人死亡。我國今天新增10例，其中4例為本土個案，均與醫院感染事件有關，且新增1例死亡，是相隔8個月以來再添死亡病例。台灣累計確診909例，其中8人死亡。
日本放送協會（NHK）報導，東京都今天新增769例確診病例，連續2天降到3位數，疫情看似稍微趨緩，至今累計病例數9萬9208例，逼近10萬大關；沖繩縣今天新增80例確診病例，至今累計病例數7511例；駐沖繩美軍相關人士新增4例，至今累計病例數913例。截至29日公布的染疫數，沖繩縣22日到28日的最近一週每10萬人口新增病例數為42.01，僅次於東京都的49.43例躍居全日本第2。
捷克新增8010起確診病例，累計確診98萬0714例，新增74人死亡，累計死亡1萬6211例。
印尼通報新增1萬4518起確診病例，創下單日新高紀錄，累計確診106萬6313例。新增210人病歿，全國染疫死亡總數達到2萬9728人。
有鑑於歐盟的疫苗接種進度遠落後英美，歐盟29日宣布，對在境內生產的武漢肺炎疫苗實施出口管制，輝瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、阿斯特捷利康（AstraZeneca）等藥廠在把歐盟境內生產的疫苗出口到他國前，必須事先獲得批准。這項規定將維持到3月底。
歐盟藥品管理局（EMA）29日稍早建議歐盟執行委員會，批准為18歲以上人士接種英國藥廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca）與牛津大學共同研發的武漢肺炎疫苗。數小時後歐盟執委會採納，令牛津疫苗成為繼輝瑞、莫德納後，第三種用於歐盟的武漢肺炎疫苗。
截至周三（1/27)新加坡已有11.3萬人注射輝瑞疫苗，432人接種輝瑞疫苗後現不良反應，其中3人嚴重過敏。當局強調，接獲的不良反應通報大多是注射處腫痛、發燒、頭疼、暈眩等一般症狀，以及紅疹等過敏反應，一般會在數天內自行消退。至於出現嚴重過敏反應的接種者，年齡均約20~30歲，症狀包括紅疹、氣喘、嘴唇紅腫和喉嚨緊縮，目前已康復。
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【台灣疫情】
我國今天新增10例，其中4例為本土個案，均與醫院感染事件有關，且新增一例死亡(案907)，是相隔8個月以來再添死亡病例。桃醫群聚感染中一名護理師，全家7人有6人確診，護理師的母親更不幸病故，成為從去年5月至今的台灣第一宗死亡病例。
國內新增的6例境外移入確定病例，分別自印尼(案901)、捷克(案902)及巴西(案903至906)入境。
指揮中心統計，截至目前國內累計153,716例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含149,840例排除)，其中909例確診，分別為795例境外移入，75例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中8人死亡、823人解除隔離、78人住院隔離中。
【中國疫情】
又傳出台灣輸出的確診案例，中國福建省今早通報過去24小時新增3起境外移入確診病例，以及1例無症狀感染者，其中福州通報一例來自印尼，廈門市的兩例則分別來自新加坡與台灣，截至目前，福建累計有243例境外移入，仍有15人住院中，無死亡病例。
中國國家衛生健康委員會30日通報，在過去24小時內，新增52例確診，其中36例為土本病例（黑龍江27例，吉林5例，上海2例，北京1例，河北1例），另外16例為境外移入病例，無新增死亡病例。
香港今天（30日）通報新增28例，其中26例為本土病例，178人病歿。
據中國官方數據，截至目前中國（含港澳）共9萬9876人染疫，其中4814人死亡。
【國際疫情】
（各國疫情）
印尼通報新增1萬4518起確診病例，創下單日新高紀錄，確診總數超過106萬例。新增210人病歿，全國染疫死亡總數達到2萬9728人。
馬來西亞新增5728例確診，連續兩天創下單日通報新高，累計確診20萬9661例，死亡再多13人，累計死亡總數達到746人。
俄羅斯新增1萬9032起確診病例，累計確診383萬2080例，死亡再多512人，累計7萬2697病殁。
美國疾病防治中心（CDC）宣布，下周起所以大眾運輸工具上必須強制戴口罩，包括公車、火車、計程車、飛機、地鐵、船舶、或共乘汽車，搭乘和候車時都必須戴口罩，新規定將於美東時間2月2日凌晨零時起生效。CDC並對口罩規格有所要求，口罩需至少有兩層可透氣的質料，且固定於頭部，必須遮掩口鼻。用圍巾等替代品不能算數，「口罩令」僅對兩歲以下幼童、或有特殊健康狀況者豁免。CDC鼓勵民眾自發配合，但保留對違規者刑事起訴的權力。新任美國總統拜登上任隔天即簽署行政命令，要求所有跨州旅行的民眾必須戴上口罩。
印度新增逾1.3萬例，累計1073萬3131例，死亡新增137人，累計逾15.4萬人病歿。印度於1月16日開打武肺疫苗，截至目前已有超過330萬人施打，大多為前線醫護工作人員，其中約213人通報打針後有反應，印度政府宣布會擴大檢測能量，昨天單日就進行75萬份樣本的檢測。過去疫情最嚴重的新德里，最近幾個月來新增案例已經逐漸減少，周三通報新增249例、多6人病故，疫情有減緩趨勢。
南韓中央防疫對策本部30日通報，過去24小時新增確診病例458例，累計確診7萬7850例；新增15例死亡，累計死亡病例1414例。單日新增病例較前一天減少11例，已連續三天在450～500例之間徘徊；新增病例中，本土感染病例423例，首都圈共發生303例；目前，始於「IM傳教會」旗下教育設施的的群聚感染尚未完全平息，首爾漢陽大學醫院等地也接連發生集體感染事件。
法國31日起禁止非歐盟國家人士入境。法國29日宣佈，法國由31日起，禁止來自非歐盟國家的人入境，歐盟國家旅客入境時則需要出示病毒檢測陰性證明。
加拿大新規定：入境後病毒檢測加住旅館3天等報告。加拿大29日宣布防疫新措施，入境旅客須在機場接受核酸檢測並入住防疫旅館3天等候結果，費用自付，估計逾2000加元。陰性反應者返家強制隔離14天，陽性反應直接轉送指定隔離設施。
（疫苗相關）
歐盟實施疫苗出口管制。有鑑於歐盟的疫苗接種進度遠落後英美，歐盟29日宣布，對在歐盟境內生產的武漢肺炎疫苗實施出口管制，輝瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、阿斯特捷利康（AstraZeneca）等藥廠在把歐盟境內生產的疫苗出口到他國前，必須事先獲得批准。這項規定將維持到3月底，出於人道主義目的的疫苗出口可不受影響。歐盟執委會表示：「武漢肺炎疫情對歐洲及全球造成嚴重影響，保護我們公民的健康是歐盟當前的首要事項，我們面臨的挑戰使我們別無選擇，只能採取（管制）行動，設立（管制）機制正是為了實現這一目標。」歐盟強調，這不是徹底禁止出口，解禁條件將視各藥廠是否已按照現有採購協議，向歐盟國家提供足夠數量的疫苗。出口管制將影響阿斯特捷利康、輝瑞、莫德纳在比利時、荷蘭、西班牙、法國等地的疫苗生產和灌裝工廠。
歐盟批准牛津疫苗。歐盟藥品管理局（EMA）29日稍早建議歐盟執行委員會，批准為18歲以上人士接種英國藥廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca）與牛津大學共同研發的武漢肺炎疫苗。數小時後（台灣時間今凌晨），歐盟執委會採納，令牛津疫苗成為繼輝瑞、莫德納後，第三種用於歐盟的武漢肺炎疫苗。EMA的聲明指，阿斯特捷利康疫苗在臨床試驗中效力約為60%，雖然結果不足以顯示疫苗對55歲以上人士的效用（因為大多數臨床受試者的年齡介於18至55歲），但因已觀察到免疫反應並考量其他疫苗效力經驗，EMA專家相信（對55歲以上人士也）會起到保護作用，可以為長者接種。EMA建議，這款疫苗供所有年滿18歲人士接種。
烏克蘭禁止施打俄羅斯疫苗。烏克蘭議會29日通過一項加快批准武漢疫苗在烏克蘭使用的法案，該法案同時禁止俄羅斯生產的疫苗在烏克蘭使用。烏克蘭尚未開始接種疫苗，但根據烏克蘭衛生部公佈的計畫，烏克蘭希望在2021-2022年為50%的人口（約2000萬）接種疫苗。
新加坡432人接種輝瑞疫苗後現不良反應，其中3人嚴重過敏。新加坡上月底開始為國民接種美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司「BioNTech」合作研發的武漢肺炎疫苗，截至周三（27日）有約11.3萬人注射第一劑，新國衛生部門29日指，共接獲432起不良反應個案通報，其中3名接種者出現嚴重過敏反應，但他們均有過敏病史。當局強調，接獲的不良反應通報大多是注射處腫痛、發燒、頭疼、暈眩等一般症狀，以及紅疹等過敏反應，一般會在數天內自行消退。至於出現嚴重過敏反應的接種者，年齡均約20~30歲，症狀包括紅疹、氣喘、嘴唇紅腫和喉嚨緊縮，目前已康復。他們有過敏性鼻炎及對貝類海鮮的過敏史，但因不曾出現嚴重過敏反應，所以才獲准接種疫苗。
（國際中心／綜合外電、中央社報導）
