巴西聖保羅州衛生廳長葛林斯坦（Jean Gorinchteyn）表示，巴西的臨床試驗顯示，中國生技公司「科興生物」（Sinovac Biotech）研發的武漢肺炎疫苗保護力未達90%，也就是效果可能不及歐美藥廠的疫苗，但仍有超過巴西核准所需門檻的50%。
葛林斯坦24日晚間接受CBN電台（CBN Radio）訪問時透露，在巴西進行的臨床試驗結果只有聖保羅州的生醫研究中心「布坦坦研究所」（Butantan Institute）知情。聖保羅州衛生廳尚未取得這家中國製藥廠完整試驗結果。不過，初步顯示北京科興疫苗的保護效力不到90%，效果可能不及美國莫德納（Moderna）疫苗，也不及輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗，但仍高於巴西國家衛生監測局（Anvisa）所訂「最起碼要50%」的門檻。
葛林斯坦說：「我們知道保護力達不到90%，目前也不知道比50%超出多少，但不管是60%、70%或80%，它的保護力都足以減少疫情對巴西國內的衝擊。」
布坦坦研究所25日曾發聲明指出，最多15天內或明年元月7日前，他們就會公布試驗結果。
聖保羅州是巴西人口最多的州，也是巴西經濟重鎮。但疫苗卻成為州長多利亞（Joao Doria）與總統博爾索納羅（Jair Bolsonaro）的政爭焦點。由於中國黑心疫苗層出不窮，疫苗企業更是「黑歷史」重重（如：施打過期疫苗、疫苗引發嚴重不良反應、賄賂官員等），博爾索納羅拒絕為各州購置北京科興疫苗，還在社群媒體上說打疫苗會殘廢甚至死亡。多利亞則是帶領巴西與北京科興共同研發疫苗的急先鋒，還說為救人不惜上最高法院。
《華爾街日報》分析，由於輝瑞、莫德納等西方製藥公司的疫苗目前幾被歐美搶購一空，使較貧窮的國家將希望寄託在中國身上。北京科興這款名為「CoronaVac」的疫苗因為能以攝氏2.2到7.8度的標準冰箱溫度保存，更易於運送與儲放在簡陋地區。（國際中心／綜合中央社、外電報導）
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