武漢肺炎 | 牛津疫苗測試劑量一度出錯 專家憂影響真正效用

出版時間 2020/11/26
牛津大學研究團隊人員,在實驗室進行武漢肺炎疫苗研發作業。美聯社
牛津大學研究團隊人員,在實驗室進行武漢肺炎疫苗研發作業。美聯社

英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)周一宣布,與牛津大學合作研發的武漢肺炎疫苗平均70%有效,若先打半劑再打一劑,有效率更高達90%,為疫苗研究工作帶來好消息。不過有專家昨天(25日)指出,從接種不同劑量的組別得出平均有效率,未必能真正反映疫苗效用。

根據阿斯特捷利康公司周三發布的聲明指,測試中使用的部份疫苗瓶子沒有標上正確的疫苗濃度,因此有部份志願人士僅打了一半劑量。牛津大學與監管機構討論後,同意兩個小組一起完成後期試驗,而相關生產問題已經糾正。

阿斯特捷利康稱有2741人先打半劑再打一劑,總計有8895人接種兩劑完整劑量的疫苗。專家認為,由於相對較少人先打半劑再打一劑,所以難以判斷該組別的有效率是否真正準確。

此外,先打半劑的組別當中沒有人是超過55歲,考慮到年輕人傾向有更強的免疫反應,因此疫苗看起來更有效,可能是與志願人士的年齡有關,未必與劑量多小有關。

根據美聯社引述,英國智庫皇家國際事務研究所(Chatham House)的研究員索爾茲伯里(David Salisbury)認為,從兩個組別得出平均有效比率,讓很多人理解上感到混亂。牛津的研究員正了解先打半劑更有效的原因,其中一名領導研究的吉爾伯特(Sarah Gilbert)認為,這涉及提供準確份量去產生最佳的免疫反應,「我認為,不要太少也不要太多,太多可能給你不好的反應」。

疫苗試驗的詳細結果將會在醫學期刊公布,並提交予英國的監管部門批准,報告會列出詳細資料,包括人口統計數據,每個群組有什麼人染病的訊息等,為疫苗的效用提供更完整的描述。阿斯特捷利康也將與美國食品藥物管理局(FDA)討論改變疫苗在美國試驗時的設計,加入一道可能更有效的接種劑量。

牛津疫苗試驗共有逾2萬人參與,半數來自英國,其餘來自巴西,參加者接種第一劑疫後一個月再接種第二劑,結果顯示疫苗有效比率僅62%。有參與者組別先注射半劑疫苗,然後在至少一個月後才接種一整劑疫苗,結果顯示效用高達90%。團隊翻查資料後發現,該組別接種的疫苗劑量「估低」了一半,他們於是將錯就錯,一個月後繼續為那群參與者接種第二劑全劑疫苗,結果這批參與者的疫苗有效比率竟達90%,令整體有效比率回升至70%。(國際中心/綜合外電報導)

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