美國藥廠吉立亞在加州的公司外觀。 路透
南韓衛生防疫部門表示，首批武漢肺炎（COVID-19，2019冠狀病毒疾病）重症患者，接受美國藥廠吉立亞（Gilead）研發的瑞德西韋（Remdesivir）治療後，1/3患者的症狀出現好轉。不過試驗人數較少，此一現象是否歸功於瑞德西韋仍待更多研究確定
根據路透今天（13日）報導，南韓6月要求吉立亞供應足夠治療5000多名患者的瑞德西韋，為因應第二波疫情做準備。
南韓不同醫院本月初開始對27名住院重症患者投用瑞德西韋。南韓疾病管理本部副部長權俊旭（Kwon Jun-wook，譯音）在11日的例行記者會上表示，試驗顯示這27名患者中，9人用藥後病況好轉，15人沒有變化，3人病情惡化。
權俊旭說，研究結果尚未與控制組進行對照，還需更多分析，才能判定病患病情好轉是因為瑞德西韋，還是自身免疫力與其他治療使然。
靜脈注射的瑞德西韋，原希望用於對抗伊波拉病毒，武漢肺炎疫情爆發後，吉立亞稱在美國臨床試驗中此藥物可加快武漢肺炎患者康復進程，包括南韓在內，多國將瑞德西韋列入武漢肺炎療法清單。
吉立亞10日在最新的藥物更新中表示，分析顯示，瑞德西韋有助降低武漢肺炎重症患者的死亡風險，但仍需嚴謹的臨床實驗才能證實功效。（國際中心／綜合外電報導）
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初稿：15:04
更新：17:42 (更新內文、照片)
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