不能跨越的界線 基因編輯嬰兒 號稱可防愛滋 藏突變風險

出版時間 2018/12/02
深圳研究人員進行基因編輯,在胚胎注入Cas9蛋白和PCSK9sgRNA分子。資料照片
深圳研究人員進行基因編輯,在胚胎注入Cas9蛋白和PCSK9sgRNA分子。資料照片

在深圳南方科技大學擔任副教授的賀建奎表示,他的團隊採用CRISPR╱Cas9(常間回文重複序列叢集╱常間回文重複序列叢集關聯蛋白系統)基因編輯技術,讓雙胞胎女嬰露露和娜娜的一個基因經過修改,她們出生後就能抵抗愛滋病毒。她們的父親是HIV帶原者,母親不是。雙胞胎經檢測後,發現基因編輯達到預期效果。賀說,研究團隊會繼續追蹤監測雙胞胎的成長及健康,直至18歲。
CRISPR╱Cas9技術自問世以來就因簡單、高效備受矚目,吸引全球科學家在醫學、動植物育種、藥物篩選等不同領域進行研究。但隨之而來生的爭議也從未停止,尤其是針對人類的基因編輯幾乎被視為禁區。業界專家對於賀建奎的做法都非常震驚,視他已觸及科學和倫理的底線。

科學家利用基因編輯修改植物、動物甚至人類的活細胞DNA,就像是生物學的剪下貼上程式,Cas9酵素宛如一把分子剪刀,能剪下一段基因,讓科學家進行刪除、修改或取代。
賀建奎表示,基因編輯手術比起常規的試管嬰兒多一個步驟,即在受精卵時期,把Cas9蛋白和特定的引導序列,用5微米(1微米為1米的100萬分之1)、約頭髮20分之1細的針,注射到還處於單細胞的受精卵裡。他們採用的CRISPR╱Cas9基因編輯技術,能精確定位並修改基因,被稱為「基因手術刀」。

賀建奎催生世界首例愛滋病免疫的基因編輯嬰兒,引發全球科學界撻伐。資料照片

這次基因手術修改的是CCR5基因,該基因是HIV病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。先前資料顯示,在北歐人裡約10%天生存在CCR5基因缺失。擁有這種基因突變的人,能關閉致病力最強的HIV感染大門,使病毒無法入侵人體細胞,能天生對HIV免疫。
賀建奎宣稱的研究成果引發排山倒海抨擊,但他卻表示感到自豪。中國科學院生物與化學交叉研究中心研究員陳椰林表示,該實驗引起巨大爭議的原因是CRISPR技術的「脫靶效應」很明顯,導致實驗風險巨大。所謂脫靶,是指不能百分之百精確地編輯目標基因,很有可能想對A進行編輯,卻誤傷了非常相似的B。陳椰林說:「這種實驗除了目標基因外,恐讓其他基因損傷。」
美國、英國等全球許多國家都禁止對人類進行基因編輯,因科學界對於它會帶給人的身心健康有何長期影響所知有限。這項技術存在經過改造的基因,可能讓其他基因也改變的風險,恐導致危險的突變,傳給下一代。

深圳一處實驗室人員準備做基因編輯。資料照片

●優點 若使用得當
.改良植物特性:使得蔬果保存期更長、口感更好
.治療惡疾:某些惡性疾病可經過基因編輯,得到一定的緩解
.復活絕種物種:透過相關DNA復活絕種物種,有助生物學研究
●缺點 出錯恐影響人體
.CRISPR-Cas9編輯時有可能出錯,敲掉其他關鍵基因。這可能引發基因突變,對新生兒產生無法預估的傷害
.基因編輯可能產生新的疾病隱患,基因一旦被敲掉,就無法「撤銷」,這種隱患不僅伴隨人的一生,還會遺傳給下一代
.以基因編輯寶寶案例來說,還涉嫌違規和違背倫理,在CCR5基因編輯不能保證100%安全情況下就用於人體,讓本來能健康成長的人無端背負未知的風險,是對人的不尊重
資料來源:中國中央電視台網站


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