娃滿月罹罕病 父母只能救1個 雙胞胎竟抓周定生死

2017年10月22日，邱柏欽的妻子鄧寶玲剖腹產下一對雙胞胎男嬰，全家沉浸在喜悅之中，幫小兄弟取小名「康康」和「樂樂」。沒想到才滿月，雙胞胎哥哥呼吸短促，連夜送醫，一度呼吸暫停，立刻住進加護病房，沒多久，弟弟也出現同樣症狀，緊急送醫。小兄弟住院後反覆發燒，經檢查後，確認罹患罕見的免疫缺陷疾病「慢性肉芽腫病」。醫生告知夫妻，孩子若採取保守治療，一般活不過2歲。唯一辦法是盡快進行骨髓或臍帶血移植。

今年2月，傳來找到匹配骨髓的好消息，但花費至少要100萬人民幣。夫妻倆東湊西湊，錢勉強只夠負擔一個孩子的移植費用。邱柏欽與妻子想了很久，寫下「留」、「走」的字條，讓雙胞胎用抓周方式決定生死。當他們看到哥哥抓到「走」、弟弟抓到「留」，夫妻兩人泣不成聲，雙雙跪倒哥哥面前說著「對不起」。孩子奶奶獲悉後大怒，稱「我就是砸鍋賣鐵也要救這兩個孩子，兩個孩子一個都不能少！」
所幸人間有大愛。慈善團體決定伸出援手，在網路平台上啟動了愛心募款，目前善款已募到43萬元人民幣（約192.6萬元台幣）。不過邱柏欽稱：「兄弟倆現在不僅要和病毒抗爭，還得和時間賽跑。」

美國國家醫學圖書館的記載指出，小兒慢性肉芽腫病（Chronic Granulomatous Disease）是遺傳疾病，與CYBA, CYBB, NCF1, NCF2或NCF4基因病變有關，出現率介於20至25萬分之一，男女發病比例為9︰1，多數在2歲以前出現病徵，包括耳、鼻皮膚出現類似濕疹症狀的改變，之後發展成膿性皮炎，或是肺部感染引致發燒、呼吸急促。骨髓或幹細胞移植是唯一療法，服用抗生素只能治療感染部位，部分膿腫可以用手術治療。