2歲女 幹細胞造氣管

術後恢復良好的漢娜雖然還不能進食，但已實現一項願望：舔一口棒棒糖。

2010年8月在首爾出生的漢娜（Hannah Warren）生來沒有氣管，無法呼吸或吞嚥，出生後就一直住在新生兒加護病房。當時醫師說漢娜治癒無望，勸父母要有心理準備。
她的父母戴洛華倫和李泳美（音譯）蒐集資料，發現義大利醫師馬奇亞里尼（Paolo Macchiarini）專精幹細胞培育器官的移植手術，但無法負擔到他任職的瑞典醫院動手術的龐大開銷。
此時美國伊利諾州兒童醫院醫師霍特曼伸出援手，讓漢娜到美國接受手術，邀馬奇亞里尼執刀，且費用由院方負責。
漢娜上月9日接受9個小時手術，用她的幹細胞培養出長約7.6公分的氣管植入，術後順利恢復中。目前她仍需依賴呼吸器，但呼吸已正常許多，顯示氣管已發揮功用。院方指出，漢娜的喉頭也發育不全，影響發聲，未來須接受發聲復健。

華倫夫婦前天出席記者會感謝各界幫助，也盼漢娜復元順利。戴洛說：「我們覺得她重生了，希望她以後能像一般小孩一樣，什麼事都能做。」

氣管發育不全（tracheal agenesis）是罕見且危險的先天性疾病，每5萬名新生兒中約有1例，新生兒通常外觀無異常，但有明顯發紺（因缺氧而皮膚發青）、心跳減慢及哭不出聲等症狀。
為漢娜執刀前，馬奇亞里尼曾參與14例以幹細胞培育氣管的移植手術。其中，5人使用自體幹細胞培養的氣管，另9人則使用捐贈幹細胞培養的氣管。

漢娜上月接受自體幹細胞培養氣管移植手術。美聯社

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