【綜合報導】英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠的武漢肺炎疫苗，在歐洲陸續傳出疑似接種後出現血栓個案，前天比利時媒體報導有2例、挪威則再增3例。我中央流行疫情指揮中心昨表示，會持續觀察歐洲藥品局（EMA）調查血栓事件結果；至於首批抵台的11.7萬劑AZ疫苗預計後天完成檢驗，後續還要貼標籤、運送至各地，開打時間尚待指揮官陳時中說明。
比利時媒體前天報導，該國已有2人疑似接種AZ疫苗後出現血栓症狀，其中1人是30歲女護理師，本月1日接種，當天半夜發現右眼喪失視力，醫師檢查後表示是血栓造成，並向她保證數日後視力就會恢復。比利時聯邦藥物管理局指出，不能肯定疫苗與血栓絕對有因果關係，強調AZ疫苗安全有效，不會暫緩施打。
比利時媒體前天報導，該國已有2人疑似接種AZ疫苗後出現血栓症狀，其中1人是30歲女護理師，本月1日接種，當天半夜發現右眼喪失視力，醫師檢查後表示是血栓造成，並向她保證數日後視力就會恢復。比利時聯邦藥物管理局指出，不能肯定疫苗與血栓絕對有因果關係，強調AZ疫苗安全有效，不會暫緩施打。
比利時雖未宣布暫停施打AZ疫苗，但在他國傳出血栓疑慮後，比利時民眾取消接種預約的情況增多。比利時衛生官員分析，歐洲經濟區已有逾500萬人接種AZ疫苗，回報血栓個案僅約30例，若真是疫苗引起，應有更多案例，EMA正在調查，比利時仍依EMA指示，繼續施打AZ疫苗。
日前已有疑似接種AZ疫苗出現血栓個案的挪威，前天再回報3例，這3人皆是50歲以下的青壯年醫療工作者，因流血、血栓、血小板數值偏低等不尋常狀況，正就醫接受治療，挪威藥品管理局表示，還不能斷定與疫苗有關，強調「他們病情相當嚴重，我們非常嚴肅看待此事」。
歐盟：打比不打好
AZ藥廠回應，據逾1700萬劑施打AZ疫苗的回報案例分析，沒有證據顯示會增加肺栓塞、深部靜脈栓塞或血小板減少症的風險。
丹麥、挪威、冰島、保加利亞、泰國已全面暫停施打AZ疫苗，盧森堡、義大利、奧地利、羅馬尼亞、立陶宛、拉脫維亞、愛沙尼亞暫停施打部分批號。法國、英國、澳洲、加拿大、南韓等國仍維持施打，美國則尚未批准AZ疫苗的緊急使用授權。
指揮中心發言人莊人祥昨說，EMA正在調查血栓事件，目前當局認為打AZ疫苗的利益遠大於風險，並未建議停打，會持續觀察調查結果。比較各品牌武肺疫苗出現嚴重過敏反應的比率，以英國為例，目前打AZ疫苗者嚴重過敏反應比率為百萬分之17.9，打德國BNT╱美國輝瑞疫苗者為百萬分之21.1。
疫苗貼標運往各地
衛福部食藥署預計後天完成首批抵台的11.7萬劑AZ疫苗檢驗，莊人祥說，後續還要貼標籤，也要把疫苗運送到各衛生機構，都需要時間，開打時間仍待陳時中近期說明。
各縣市衛生局已調查醫護人員接種意願，現傳出AZ疫苗有血栓風險，當初回報願意施打者是否可以反悔？莊人祥強調，接種意願調查結果只是參考，醫護可自行決定是否接種，「並沒有押著他們去打啦！」
此外，台灣向COVAX（武肺疫苗全球購買計劃）採購的476萬劑疫苗，首批遲未能來台，莊人祥重申：「確實遇到一些轉折，但我們持續解決中，也開始著手聯繫運送問題，只要確定運送時程和運送數量，就會立刻對外說明。」
至於COVAX新增納入的美國嬌生藥廠疫苗，莊人祥說，先前就有單獨與嬌生接觸，嬌生回應只會透過COVAX提供疫苗，「未來COVAX若詢問要不要嬌生疫苗，我們當然會討論」，但尚未收到COVAX相關訊息。
