那時阿智對記者說，因雙腳無力行走，平常生活就躺坐在客廳椅子上，大小便都在同個地方，「住在客廳離門口較近，要就醫叫車，也方便司機幫忙抬上車。」言談中滿是無奈。
多日後，記者再關懷阿智，但在門外呼喊卻不見人應門，走進客廳一看已不見阿智身影，再往內了解，這才知道原來阿智病情惡化，現在已無法坐在涼椅上，只能移居到房間，此時的阿智身綁尿管尿袋，雙腳蜷起無力，已癱軟在床。
阿智嘆道，自己國中畢業後就在出外工作，約20多年前返回鄉下老家，靠做農零工過活，一個月僅賺1~2萬元，經濟不好也不敢結婚生子，父親過世後就跟老母親住在鄉下老宅，「周遭鄰居都搬離鄉下了，這裡也沒剩什麼人了。」阿智接著嘆道，大概3年前，自己也不知道得什麼病，突然就都吃不下飯，有時一天三餐都吃不下，去醫院檢查，說是骨髓出問題，沒辦法造血，要做骨髓移植，「但醫生說排異體移植，需要時間，也不一定成功，當時自己也還能自理生活就沒去做了。」
阿智說，現在每個月都要去輸血一次，1年多前變成2周輸血一次，沒輸血就全身沒力，心臟也會痛，但3年前發病後，偶而還可以去做些零工，直到半年前自己突然雙腳都沒力，整個膝蓋跌撞在地上，後來也不能走了，都只能坐在客廳涼椅上，今年10月起又再惡化，「現在體力都沒了，連坐都不能坐，只能癱軟在床上，我實在是活的很痛苦。」
在旁72歲的老母親阿青嬤也難過道，現在兒子手腳都沒力，站都站不起，坐也坐不了，每隔幾小時就要幫忙翻身，「我實在沒辦法。」阿青嬤說，自己6年前在田裡工作時，突然暈倒撞到地上，送醫後竟是小中風，這幾年手腳也不伶俐，跌倒好幾次撞到腰椎骨，現在走路都駝背，痛得要死，「醫生說我龍骨不能再負重，但是我要顧兒子，他沒人照顧不行，我也只能吃止痛藥硬撐，想要請人來顧也沒錢，我一個月才領老農津貼7256元而已。」
阿青嬤忍不住紅了眼眶說，自己總共只生2個子女，女兒已嫁，先生在20多年前就過世了，自己已72歲了，又中風跌倒多次龍骨壞光光，也不知道還能顧到幾時，看阿智這樣，自己也很甘苦，「我也是都偷偷流目屎，不敢讓他知道，實在是很心痛。」
阿智的妹妹說，家中僅兄妹2人，自己已嫁育3子女，生活也是很困難，有餘力時也多少會幫忙哥哥，只是自己的孩子分別還在讀大學、高中，也難長期幫忙娘家。
當地村長則表示，鄉下地方工作機會少，阿智平常靠打農零工維生，存不到什麼錢，母親阿青嬤身體也退化，有時都會忘東忘西，母子倆人皆病，生活真的很困難，此次他重病，已幫忙協辦重度殘障證明，每月可補助4872元，但對生活還是很有限。
臺大醫院血液腫瘤醫師劉家豪表示，骨髓增生異常症候群可能會形成骨髓纖維化，其血小板、血紅素會逐步降低，因此輸血頻率會愈來愈高，血液中甚至會含有2~5%的癌細胞，一旦癌細胞指數超過20%就會轉變為急性血癌，因此建議在病情惡化前，趕快進行骨髓移植，目前兄弟姊妹全合骨髓移植的成功率約有5成，若無法配對成功，仍可到慈濟骨髓幹細胞中心進行配對，配對成功機率約有3分之1，移植成功機率則為4成，若仍無法配對成功，則得由父母做半合配對，成功率降為3成，但只要移植成功就有痊癒的可能，經休養1年後，若無其他併發症，應可返回職場工作。
醫院社工說，阿智因骨髓增生異常症候群，曾與親屬進行骨髓配對，但失敗，現仍需長期輸血，現在已無力工作，由老母親照料，生活相當困難，因此轉介蘋果慈善基金會，基金會訪視後，已從「不指定」捐款提撥急難金暫紓困窘。
蘋果慈善基金會求助•捐款專線：0809-008585，02-66016999 (每日上午10時至晚上7時)
【我要捐款】 https://tw.appledaily.com/charity/paymethod
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