A4651 兒罹罕病夫癌末 婦愁家計兩頭燒

出版時間 2019/04/21
阿成(左)因放療無法控制唾液分泌,右為次子,後為妻子照料罕病長子。
阿成(左)因放療無法控制唾液分泌,右為次子,後為妻子照料罕病長子。

阿成45歲妻子阿萍(湯小萍)說,和先生育有現年19、17歲讀高二2子,長子先天罹患罕病「胼胝體發育不全」,導致智能障礙,智力僅1歲,無法抬頭、坐起,須包尿布,她長年照料長子,4口生活除領有1萬多元補助,都靠先生擺流動水果攤,每月收入2萬多至多3萬元維持。

17歲讀高二的次子小仲說,爸爸病倒後,他和爸媽商量想休學助家計,「可是他們不答應,說現在休學賺的錢也不穩定,希望我至少要完成高中學業,我只能好好讀書、多幫忙家事。」
社工表示,阿成因長年生計壓力本就罹患中度憂鬱症,社工定期訪視關懷並提供情感支持,目前政府提供長照服務協助罕病長子每周5天沐浴,及每月195小時陪伴服務,阿萍可分身照料癌夫往返醫院治療,但服務時數仍難敷需求,故有自費時數開銷每月約2千多元。
因醫囑阿成療程需時1年無法工作,此間仰賴補助共約1.8萬元,扣除房貸7800元、罕病長子每月5千元耗材費及長照自費2千多元後,不敷4口開銷,故幫忙轉介蘋果基金會,蘋果基金會訪視後已從「不指定」捐款提撥急難金暫紓困。


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