雲南童臉長瘤 來台「變臉」成功

出版時間 2014/01/10
手術後手術前楊雲盈右臉的腫瘤重達1公斤(圖2,羅慧夫基金會提供),術後右臉已消風大半。張博亭攝
手術後手術前楊雲盈右臉的腫瘤重達1公斤(圖2,羅慧夫基金會提供),術後右臉已消風大半。張博亭攝

楊雲盈從一歲起右臉開始長腫瘤,腫瘤最後大到有零點五到一公斤重,讓她右眼失明,吃飯、說話也有困難,後經轉介給羅慧夫基金會,並由該會安排來台到林口長庚醫院動手術治療。
主刀的長庚顱顏中心主任陳國鼎昨說,檢查發現楊右腦血液來源,是由臉部腫瘤的血管供應,並非從頸動脈供應,因此手術不單要切除神經纖維瘤,還面對血管病變問題,手術難度極高。
楊雲盈昨略顯害羞,僅說:「謝謝,很喜歡台灣。」蔣李梅說:「女兒變漂亮了,說話也較清楚,連基金會人員教她說『Thank you』也會講了,謝謝台灣人救了我女兒。」
開業婦產科醫師蘇怡寧說,神經纖維瘤主要是基因突變導致,全台患者約四千六百人,可做整形手術切除,但可能再復發。

手術前

●病因:因基因突變造成細胞神經節異常增生,如果父、母當中有1人為患者,兒女有五成機率患病
●盛行率:在台灣約5千分之1
●症狀:皮膚會有淺棕色斑塊,嚴重者身體會出現大顆腫塊,不僅影響外觀,還可能壓迫到體內器官或神經
●治療:無根治方法,可做整形手術切除,但可能再復發
資料來源:蘇怡寧醫師、吳杰才醫師

即起免費看《蘋果新聞網》 歡迎分享

在APP內訂閱 看新聞無廣告 按此了解更多