賽諾菲入股喜康約12%。左起賽諾菲亞洲副總裁馬林、喜康創辦人喬石瑞。江俞庭攝
創辦人林國鐘表示，與對照組Hydroxyurea相較，療效一樣，但安全性、耐受性更好，也達到非劣性結果，在完全療效反應效率上，於臨床18個月時出現黃金交叉，並隨時間拉長，與對照組差距拉大，此外試驗中亦未如對照組產生惡性腫瘤病患，預計明年第3季送件申請美國新藥查驗登記（NDA）。
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