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聯生藥愛滋病抗體新藥 二期報告獲TFDA備查

聯生藥愛滋病抗體新藥,二期臨床報告獲TFDA備查。聯生藥董事長王長怡。資料照。

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聯生藥(6471)宣布,旗下治療愛滋病抗體新藥UB-421之以HAART(Highly Active Antiretroviral Therapy/高效能抗反轉錄病毒療法/雞尾酒療法)取代性療法,接獲衛福部食品藥物管理署(TFDA)函文通知,第二期臨床試驗報告核准備查,可供未來申請新藥查驗登記用。聯生藥表示,UB-421第三期臨床試驗計畫已提送TFDA審查,預計於核准後2年內完成,惟實際時程將依執行進度調整。(江俞庭/台北報導)



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